[1]路国辉,吴丹,刘盼盼,等.海南三七的组织培养和快速繁殖[J].北方园艺,2022,(12):99-105.[doi:10.11937/bfyy.20215195]
　LU Guohui,WU Dan,LIU Panpan,et al.Tissue Culture and Rapid Propagation of Kaempferia rotunda L.[J].Northern Horticulture,2022,(12):99-105.[doi:10.11937/bfyy.20215195]
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海南三七的组织培养和快速繁殖

《北方园艺》[ISSN:1001-0009/CN:23-1247/S] 卷: 期数: 2022年12 页码: 99-105 栏目: 出版日期: 2022-06-30
Title:
Tissue Culture and Rapid Propagation of Kaempferia rotunda L.
作者:
路国辉1; 吴丹1; 刘盼盼1; 王英强1; 2
（1.华南师范大学 生命科学学院，广东省植物发育生物工程重点实验室，广东 广州 510631;2.广州市亚热带生物多样性与环境生物监测重点实验室，广东 广州 510631）
Author(s):
LU Guohui1; WU Dan1; LIU Panpan1; WANG Yingqiang1; 2
(1.College of Life Sciences，South China Normal University/Guangdong Provincial Key Laboratory of Biotechnology for Plant Development，Guangzhou,Guangdong 510631;2.Key Laboratory of Ecology and Environment Science in Guangdong Higher Education，Guangzhou,Guangdong 510631)
关键词:
姜科; 组织培养; 快速繁殖; 育种; 愈伤组织
Keywords:
Zingiberaceae; tissue culture; rapid propagation; breeding; callus
DOI:
10.11937/bfyy.20215195
文献标志码:
A
摘要:
以海南三七的芽和假茎基部为试材，采用组织培养的方法，研究了不同激素浓度的培养基对芽增殖以及愈伤组织的诱导、增殖和分化的影响，以期为直接和间接植株组培快繁体系的建立提供参考依据。结果表明：在“以芽繁芽”的直接再生体系中，芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg?L-1+NAA 0.1 mg?L-1。在以愈伤组织诱导与植株再生的间接再生体系中，假茎基部作为外植体接种在MS+6-BA 2.0 mg?L-1+2,4-D 1.0 mg?L-1的愈伤诱导培养基上愈伤诱导率最高，40 d后可达78.43%；愈伤增殖最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg?L-1+2,4-D 2.0 mg?L-1，愈伤分化的最佳培养基为MS+6-BA 4.0 mg?L-1+NAA 0.6 mg?L-1，分化率可以达到66.67%；将组培苗移栽至基质中，成活率90%以上。海南三七直接和间接快繁体系的建立，为其工厂化生产、遗传育种及特定药用成分生物反应器的搭建奠定了基础。
Abstract:
The bud and basal part of the pseudostem of Kaempferia rotunda L.were used as materials.The effects of mediums with different hormone concentrations on bud proliferation,callus induction,proliferation and differentiation were studied by tissue culture,in order to provide reference for the establishment of a direct and indirect rapid propagation system for K.rotunda L..The results showed that the optimum medium for rapid proliferation was MS+6-BA 2.0 mg?L-1+NAA 0.1 mg?L-1 which had large proliferation coefficient and strong buds.In the indirect plant propagation system，the best medium for callus induction was MS+6-BA 2.0 mg?L-1+2,4-D 1.0 mg?L-1.Callus induction rate was up to 78.43% after induced from basal part of pseudostem for 40 days.MS+6-BA 1.0 mg?L-1+2,4-D 2.0 mg?L-1 produced the highest callus proliferation rate.The most suitable callus differentiation was MS+6-BA 4.0 mg?L-1+NAA 0.6 mg?L-1，with the differentiation rate being the highest (66.67%).The tissue cultured plants were transferred onto humus after hardening-seedling，and the survival rate was higher than 90%.Direct and indirect rapid propagation system of seedling for tissue culture of Kaempferia rotunda L.was established，which provide the technical support for factory seedling，genetic breeding and specific medicinal ingredient bioreactors.

参考文献/References:

[1]胡启明.中国：园林之母[M].广州:广东科技出版社,2015.[2]蒋家淡.野生花卉资源及引种栽培概述[J].浙江林业科技，2001，21(1):65-66,77.[3]林夏珍，赵建强.中国野生花卉种质资源调查综述[J].浙江林学院学报，2001，18(4):441-444.[4]温放.广西苦苣苔科观赏植物资源调查与引种研究[D].北京:北京林业大学，2008.[5]吴德邻，陈忠毅.极有开发前途的野生姜科花卉资源[J].植物杂志，1988(2):1-2，24-25.[6]路国辉，王英强.姜科植物花卉应用现状及开发前景[J].北方园艺，2011(10):82-96.[7]曾宋君.丰富多彩的姜科花卉[J].花木盆景(花卉园艺)，2003(4):8-11,60-61.[8]高江云，陈进，夏永梅.国产姜科植物观赏特性评价及优良种类筛选[J].园艺学报，2002，29(2):158-162.[9]高江云，夏永梅，黄加元，等.中国姜科花卉[M].北京:科学出版社,2006.[10]刘念.姜科植物花卉资源[J].广东园林，1994(3):15-16.[11]吴德邻，刘念，叶育石.中国姜科植物资源[M].武汉:华中科技大学出版社,2016.[12]叶育石，付琳.观赏姜目植物与景观[M].武汉:湖北科学技术出版社，2019.[13]WU T L，LARSEN K.Zingiberaceae in flora of China[M].Beijing:Science Press,2000.[14]周亮，黄自云.海南三七可赏可药[J].中国花卉园艺，2011(20):42.[15]陈蕙芳，沈莉纳.印度初级保健中的民间药物:治疗发烧的常用植物[J].国外医药(植物药分册)，1996，11(1):15-18.[16]陈毓亨，童玉懿，郑才成，等.我国姜科山柰属药用植物的研究[J].药学学报，1984，19(7):528-534.[17]路国辉，李新亮，武文华，等.海南三七(姜科)的食源性欺骗传粉[J].广西植物，2012，32(1):33-39.[18]陈红.植物组织培养技术的现状及发展趋势[J].生物化工，2018，4(5):137-139.[19]莫小路，游森桂，林雁虹，等.利用薄片培养技术建立阳春砂高效快繁体系[J].中草药，2021，44(11):2516-2520.[20]梁春辉，黄敏，李秀平，等.沙姜的组织培养与快繁技术[J].北方园艺，2017(19):11-15.[21]张施君，刘念，盛爱武，等.南岭莪术的组织培养技术研究[J].北方园艺，2011(8):151-153.[22]牟小翎，李文金，王均华，等.姜荷花的组织培养和快速繁殖[J].北方园艺，2006(5):23.[23]贺红，刘婷娜.阳春砂的组织培养与植株再生[J].植物生理学通讯，2005，41(1):57.[24]潘学峰，王昌茂.火炬姜离体快繁技术研究[J].园艺学报，2003，30(2):183-186.[25]卜蜜源，林思诚，王祥，等.益智组织培养研究进展[J].世界热带农业信息，2020(11):10-13.[26]李昕洋，吴丹，熊武建，等.2种姜属植物组培快繁体系的优化[J].江苏农业科学，2019，47(14):54-58.[27]潘丽梅，黄芩芬，陈乾平，等.通城虎组织培养技术[J].热带农业科学，2021，41(10):73-77.[28]葛胜娟.生姜组培苗的培育及其生产应用[J].中国农学通报，2007，23(5):75-78.[29]黄菊辉.生姜种质资源的离体繁殖和保存[J].中国农业科学，1995，28(2):24-30.[30]郭银平.高良姜组织培养研究[J].江苏调味副食品，2013，135(4):31-37.[31]吕德任，黄赛，戚华沙，等.火炬姜种子无菌快速繁殖技术研究[J].黑龙江农业科学，2016(9):19-23.[32]莫饶，戚春霖，朱文丽.瓷玫瑰的组织培养[J].植物生理学通讯，2004，40(3):338.[33]邱运亮，段鹏慧，赵华.植物组培快繁技术[M].北京:化学工业出版社,2012.[34]余智城，何雪娇，林金水，等.姜荷花组织培养快繁技术研究进展[J].福建热作科技，2019，44(4):53-56.[35]黄赛，戚华沙，王景飞，等.白姜花茎尖组织培养研究[J].中国园艺文摘，2017(6):1-2,7.[36]林碧英，魏郑珍，陈燕华.生姜茎尖组织培养和快速繁殖研究[J].亚热带植物科学，2002，31(4):13-16.[37]周逊.生姜组织培养快繁及离体保存技术研究[D].武汉:华中农业大学,2004.[38]李浚明，朱登云.植物组织培养教程[M].北京:中国农业大学出版社，2002.[39]李明晓，陈树辉，苏景，等.阳春砂愈伤组织的诱导[J].中国实验方剂学杂志，2019，25(8):114-119.[40]戴水莲，谢绍辉，李涛.生姜芽的组培快繁[J].安徽农业科学，2008，36(28):12112-12113.[41]张雅明，董燕，周联，等.阳春砂愈伤组织诱导与植株再生[J].广州中医药大学学报，2007，24(1):66-68.[42]潘学峰，杨海菊.火炬姜叶片培养及植株再生[J].海南大学学报(自然科学版)，2002，20(3):252-257.[43]李春斌，方宏筠，王关林.药用植物莪术的组织培养快速繁殖与植株再生的研究[J].中草药，2000，31(11):853-856.[44]唐玉明，李兴莲，任道群，等.不同方法处理对生姜组织培养的影响[J].西南农业学报，2002，15(4):116-118.[45]于晓红，朱祯，付志明，等.提高小麦愈伤组织分化频率的因素[J].植物生理学报，1999，25(4):388-394,421.

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[1]王海新,赵艳,尤淑丽,等.植物生长调节剂“易丰收”对树莓组培苗生根的影响[J].北方园艺,2013,37(04):31.
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[8]赵丽莉,徐芳芳,荀 洋,等.桔梗花药愈伤组织诱导培养基筛选[J].北方园艺,2014,38(01):95.
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备注/Memo

第一作者简介：路国辉(1981-)，男，硕士，实验师，现主要从事植物繁殖生态学等研究工作。E-mail:Lugh@scnu.edu.cn.责任作者：王英强(1967-)，男，博士，教授，现主要从事植物繁殖生态与进化生物学等研究工作。E-mail：wangyq@scnu.edu.cn.基金项目：国家自然科学基金委员会-广东省联合基金重点资助项目(U1301213)；广东省教育部产学研结合资助项目(2010B090400263)。收稿日期：2021-12-21

更新日期/Last Update: 2022-08-26