[1]赵雷,张继兰.云南松ISSR-PCR反应体系建立及优化[J].北方园艺,2012,36(12):130-133.
　ZHAOLei,ZHANGJi-lan.EstablishmentandOptimizationofISSR-PCRReactionSystemfor PinusyunnanensisFranch[J].Northern Horticulture,2012,36(12):130-133.
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云南松ISSR-PCR反应体系建立及优化

《北方园艺》[ISSN:1001-0009/CN:23-1247/S] 卷: 第36卷 期数: 2012年12期 页码: 130-133 栏目: 出版日期: 2012-12-04
Title:
EstablishmentandOptimizationofISSR-PCRReactionSystemfor PinusyunnanensisFranch
文章编号:
1001-0009（2102）12-0130-04
作者:
赵雷1; 张继兰2
1.昆明兴海绿化有限公司,云南昆明650228;
2.西南林业大学园林学院,云南昆明650224
Author(s):
ZHAOLei1; ZHANGJi-lan2
1.XinghaiGreeningLimitedCompanyinKunming,Kunming,Yunnan650228;
2.CollegeofHorticultureandGardening,SouthwestForestryUniversity,Kunming,Yunnan650224
关键词:
云南松; ISSR-PCR反应; 体系优化
Keywords:
PinusyunnanensisFranch; ISSR-PCRreaction; optimizationofsystem
分类号:
S791.257
文献标志码:
A
摘要:
为建立和优化云南松ISSR-PCR反应体系，运用正交实验分析了模板DNA、TagDNA聚合酶、引物、Mg2+和dNTPs5个因子对云南松ISSR-PCR反应的影响。结果表明：云南松ISSR-PCR25μL反应体系中5个因子最佳水平为：DNA模板为3.6ng、TagDNA聚合酶为2.0U、引物浓度为0.8mmol/L、dNTPs浓度为0.20mmol/L、Mg2+浓度为2.0mmol/L。
Abstract:
EffectforISSR-PCRreactionofPinusyunnanensisonfivefactors（DNAtemplate，TagDNA，primer，Mg2+anddNTPs）wereanalysedbyorthogonaldesignforestablishingandoptimizingISSR-PCRreactionsystemofPinusyunnanensisFranch.TheresultsshowedthattheoptimalISSR-PCRreactionsystem(25μL)mixturecontained3.6ngDNAtemplate,2.0UTagDNA，0.8mmol/Lprimer，2.0mmol/LMg2+and0.20mmol/LdNTPs.

参考文献/References:

[1]郑万均,傅立国.中国植物志[M].第7卷.北京:科学出版社,1978:203-281.
[2]吴征镒,朱彦承,姜汉侨.云南植被[M].北京:科学出版社,1987:417-419.
[3]黄瑞富.云南松的种群遗传与进化[J].云南大学学报(自然科学版),1993,11(1):50-63.
[4]王昌命,王锦,姜汉侨.云南松针叶的比较解剖学研究[J].西南林学院学报,2003,23(4):4-7.
[5]王昌命,王锦,姜汉侨.云南松针叶比较形态学研究[J].西南林学院学报,2004,24(1):1-5.
[6]虞泓,杨彩云,徐正尧.云南松居群花粉形态多样性[J].云南大学学报(自然科学版),1999,21(2):86-89.
[7]曾郁珉,谢红春.云南松母树林遗传增益的研究[J].广西林业科学,2004,33(3):130-133.
[8]周蛟,张兆国,伍聚奎.云南松天然优良林分早期遗传增益研究[J].西南林学院学报,1994,14(4):215-221.
[9]邱坚.云南松松花粉饮料的研制[J].西南林学院学报,2002,22(3):57-59.
[10]殷彩霞,朱光辉,周楠.云南松枝梢营养成分分析[J].广东微量元素科学,2004,11(5):58-60.
[11]ZietkiewiczE,RafalskiA,LabudaD.Genomefingerprintingbysimplesequencerepeat(SSR)-anchoredpolymerasechainreactionamplification[J].Genomics,1994,20:176-183.
[12]方宣钧,吴为人,唐纪良.作物DNA标记辅助育种[J].北京:北京科学出版社,2001:15-16.
[13]周延清.DNA分子标记技术在植物研究中的应用[M].北京:化学工业出版社,2005:143-150.
[14]孙正海,萧凤回,曾亚文,等.粳稻近等基因系糙米钙含量SSR标记筛选及QTL分析[J].西北植物学报,2010,30(3):481-486.
[15]何正文,刘运生,陈立华,等.正交设计直观分析法优化PCR条件[J].湖南医科大学学报,1998,23(4):403-404. [16]杨生超,文国松,刘雪玲,等.灯盏花种质资源遗传关系的ISSR分析[J].中草药,2010,41（9）:1523-1527.
[17]张瑾,谈献和,王康才,等.江苏不同产地半夏遗传多样性的ISSR分析[J].南京农业大学学报，2010，26(2):130-132.
[18]王雷宏,郑玉红,汤庚国.8个山荆子居群遗传多样性的ISSR分析[J].西北植物学报,2010，30(7):1337-1343. [19]阮桢媛,杨汉奇,田波,等.勃氏甜龙竹6个云南地理种群的ISSR多样性分析[J].北京林业大学学报，2010,32(2):46-51.
[20]李恩香,黄玉琴,蒋满英,等.江西省龙牙百合种质资源遗传多样性研究[J].园艺学报,2010，37(5):811-816. [21]张一,储德裕,金国庆,等.马尾松亲本遗传距离与子代生长性状相关性分析[J].林业科学研究，2010，23(2)：215-220.
[22]王永清,付燕,杨芩,等.枇杷属植物遗传多样性的ISSR分析[J].林业科学,2010,46(4)：49-57.

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[2]欧亚,汪亚愈,李莲芳,等.无纺布容器规格与基质对云南松苗木生长的影响[J].北方园艺,2016,40(22):87.[doi:10.11937/bfyy.201622022]
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备注/Memo

第一作者简介：赵雷（1962-），男，云南昆明人，本科，工程师，现主要从事园林苗木繁育和园林设计与施工。
基金项目：云南省应用基础研究资助项目（2010ZC089）；国家林业局西南地区生物多样性保育重点实验室开放基金资助项目（BC2010F04）；云南省教育厅科学研究基金资助项目（09C0185）；西南林学院校基金资助项目（200611）；云南省园林植物与观赏园艺重点学科建设资助项目。
收稿日期：2012-03-27

更新日期/Last Update: 2014-09-25